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ISO13485醫療器械管理體系

 ISO13485醫療器械質量管理體系

ISO 13485是全球公認的醫療器械質量管理標準。

ISO 13485:2016于2016年2月25日發布,專注于質量管理體系,被醫療器械行業、監管機構(包括醫療器械單一審核計劃(MDSAP))認可并用作框架。

ISO 13485標準為醫療器械行業的制造商、設計師和供應商提供了一個必要的框架,以證明其符合監管要求并降低利益相關者的風險。它更加強調基于風險的思維和決策,同時也提供了條款和要求之間更強的內部可操作性。


來自全球競爭的持續壓力要求企業不斷改進產品、服務和業務流程以保持競爭力。ISO13485醫療器械質量管理體系的重點是確保一致的質量、產品安全和你的產品或服務可持續成功,用有力且有效的質量管理體系來支持它們。


ISO 13485:2016標準的關鍵要素包括:

  • 擴展了對風險管理和基于過程的決策的要求。

  • 增加了對供應鏈流程的關注。

  • 軟件驗證的明確要求。

  • 有效協調全球監管要求。

與我們合作,一個堅實的醫療器械質量管理體系信心。

上一認證:歐盟CE認證 下一認證:ISO27000信息安全管理體系
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